二手賽默飛 Quantum Access液質(zhì)聯(lián)用儀

二手賽默飛 Quantum Access液質(zhì)聯(lián)用儀是一種高靈敏度的分析工具，廣泛應(yīng)用于食品安全、環(huán)境分析、藥物監(jiān)測(cè)和臨床研究等領(lǐng)域。該設(shè)備具備以下性能參數(shù)和特點(diǎn)：

高靈敏度和選擇性：Quantum Access MAX配備了可加熱的電噴霧電離源(HESI-II)，能夠提供更好的解溶和提高噴嘴性能，從而提高信號(hào)響應(yīng)并降低中性噪聲。

質(zhì)量范圍：支持的質(zhì)量范圍高達(dá)m/z 3000，適用于從小分子到大分子的廣泛分析。

快速極性切換：具備快速的正負(fù)極性切換能力，有助于多殘留分析，可以同時(shí)在正負(fù)模式下進(jìn)行分析，提高分析效率。

Quantitation-Enhanced Data-Dependent MS/MS (QED-MS/MS)：提供多殘留篩選和定量實(shí)驗(yàn)的顯著優(yōu)勢(shì)，允許同時(shí)進(jìn)行定量和結(jié)構(gòu)確認(rèn)。

零串?dāng)_碰撞池設(shè)計(jì)：確保即使在高速掃描時(shí)也不會(huì)出現(xiàn)前一個(gè)SRM轉(zhuǎn)換的殘余信號(hào)干擾后續(xù)SRM通道，從而避免誤報(bào)。

3000 Timed SRMs：在一次掃描事件中可以執(zhí)行高達(dá)3000個(gè)定時(shí)SRMs (T-SRMs)，提高生產(chǎn)力和數(shù)據(jù)質(zhì)量。

符合21 CFR Part 11要求：軟件符合美國(guó)FDA關(guān)于電子記錄和電子簽名的法規(guī)要求，適合受監(jiān)管的實(shí)驗(yàn)室使用。

此外，Quantum Access MAX與Thermo Scientific TraceFinder™軟件配合使用，該軟件具有改進(jìn)的質(zhì)譜分析方法、內(nèi)置化合物數(shù)據(jù)庫(kù)、數(shù)據(jù)瀏覽界面、譜庫(kù)檢索功能，能夠快速創(chuàng)建方法、簡(jiǎn)便輸出報(bào)告，極大提高分析處理能力。通過(guò)這些特性，Quantum Access MAX質(zhì)譜儀提供了一個(gè)高價(jià)值、高性能的分析解決方案，適用于多種應(yīng)用場(chǎng)景。

賽默飛Quantum Access MAX三重四極桿質(zhì)譜儀在多個(gè)領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用，主要包括：

食品安全檢測(cè)：用于檢測(cè)食品中的農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、添加劑等，確保食品的安全性和合規(guī)性。例如，它可以檢測(cè)水體中的甲萘威、滅草松和2,4-滴等農(nóng)藥殘留。

環(huán)境分析：應(yīng)用于地表水、土壤和空氣中污染物的檢測(cè)，如監(jiān)測(cè)環(huán)境中的有機(jī)污染物和重金屬。

藥物監(jiān)測(cè)：在制藥行業(yè)中，用于藥物成分的鑒定、雜質(zhì)分析和藥物代謝研究。

臨床研究：在法醫(yī)學(xué)和臨床檢測(cè)中，用于分析生物樣本中的藥物成分，包括治療藥物監(jiān)測(cè)和毒理學(xué)研究。

生物毒素分析：如食品中真菌毒素的殘留量測(cè)定，保障食品安全。

Quantum Access MAX三重四極桿質(zhì)譜儀結(jié)合了高靈敏度、高選擇性反應(yīng)檢測(cè)模式(H-SRM)，以及Thermo Scientific TraceFinder™軟件，提供了一種操作簡(jiǎn)便、靈敏度高、定量準(zhǔn)確的解決方案，滿足實(shí)際樣品的檢測(cè)需求。此外，它還符合21 CFR Part 11要求，適合受監(jiān)管的實(shí)驗(yàn)室使用。如果需要更詳細(xì)的信息，建議參考產(chǎn)品文檔或聯(lián)系我們的銷售和技術(shù)支持團(tuán)隊(duì)。