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正負CI交替掃描分析復(fù)雜基質(zhì)中的半揮發(fā)性有機物

2019年03月14日 19:39 來源:上海斯邁歐分析儀器有限公司

【概述】

半揮發(fā)性有機物(SVOCs)是一大類較揮發(fā)性有機物(VOCs)揮發(fā)性較慢的有機物。世界衛(wèi)生組織認為沸點240~260℃到380~400℃的為半揮發(fā)性有機物。美國EPA指出半揮發(fā)性有機物是在室溫下沸點高于水的有機物。通常,有機氯農(nóng)藥、有機磷農(nóng)藥、其它除草劑、多環(huán)芳烴類、酞酸酯類、多氯聯(lián)苯類、苯胺類、酚類、硝基苯類等有機物都可歸入這類有機物范圍內(nèi)。這些物質(zhì)中,人們更關(guān)注那些具有有毒、致癌、致突變性、生殖毒性或持久性有機污染物等物質(zhì)。

截止目前,大多關(guān)于SVOCs的研究或標準法規(guī),多是集中在土壤、水等環(huán)境領(lǐng)域中。而GC/MS技術(shù)則是分析半揮發(fā)性有機物的通用分析方法。美國EPA很多系列方法中均有一個GC/MS分析揮發(fā)性有機物和半揮發(fā)性有機物的方法,例如,525和524分別是分析飲用水清潔水中半揮發(fā)性有機物和揮發(fā)性有機物,625和624分別是分析地表水和污水中半揮發(fā)性有機物和揮發(fā)性有機物。EPA8270d是2007新版的土壤、沉積物和固體廢物中半揮發(fā)性有機物的分析方法,其目標物包括美國《資源保護及恢復(fù)法》RCRA中241種半揮發(fā)性有機毒物的分析。

SVOCs涉及物質(zhì)廣泛,需要一個完整的并且可以不斷擴充的分析體系應(yīng)對各種復(fù)雜基質(zhì)的分析。當基質(zhì)干擾極其嚴重時,CI軟電離方式可以有效避免基質(zhì)干擾。而正負CI交替掃描在高靈敏度的基礎(chǔ)上,可以率的實現(xiàn)對大部分SVOCs的通用性分析。因此,它可以被當做很好的補充性方法。

【實驗/設(shè)備條件】

實驗前處理方法參照EPA 8270d進行處理。

【實驗/操作方法】

色譜方法

升溫程序:40℃(1.5 min)_25℃/min_90℃(1.5 min)_25℃/min_180℃_5℃/min_280℃_10℃/min_ (5 min);

進樣方式:不分流進樣(不分流時間:1 min),進樣口溫度270℃;

載氣流速:1.2 mL/min(恒流)

進樣體積:1.0 µL

質(zhì)譜方法

傳輸線溫度:280℃

離子源溫度:280℃

掃描方式:定時掃描-SRM模式(Timed -SRM)

【實驗結(jié)果/結(jié)論】

近40年三重四極桿氣質(zhì)聯(lián)用儀的制造技術(shù),使得賽默飛在硬件上有獨到的認知和技術(shù)。CI源是具備雙通道電子流量控制技術(shù),可同時連接兩種反應(yīng)氣,并實現(xiàn)流量控制,確保結(jié)果的穩(wěn)定性。另外,CI源可以實現(xiàn)任意分析時間內(nèi)的正負切換。由此,在同一分析序列中,可以實現(xiàn)反應(yīng)氣在不同樣品間的切換,同時,在每一個樣品分析中,可實現(xiàn)正負CI源的交替掃描。

真空鎖技術(shù),可以在不卸真空情況下,快速實現(xiàn)EI與CI之間的切換,從而提率,滿足不同的需求。

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圖1賽默飛*的CI源和真空鎖技術(shù)

Auto-SRM功能可幫助實驗人員快速建立起SRM的方法(Auto-SRM可參考相關(guān)AN)。

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圖2正負CI交替掃描方法截圖

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圖3 AutoSRM軟件截圖

絕大多數(shù)情況下,EI SRM掃描具有足夠的特異性,能夠很好的避免基質(zhì)干擾,提高靈敏度。但在分析諸如柴油等極其復(fù)雜基質(zhì)中的SVOCs時,尤其是不同物質(zhì)濃度懸殊比較大時,相較于EI SRM掃描,PPINCI掃描是一個不錯的選擇。

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圖4 EI SRM掃描下標品與樣品的對比結(jié)果

由圖4可看出,在RT 8-14 min內(nèi),基質(zhì)干擾極其嚴重,EI SRM掃描并沒有得到很好的結(jié)果。

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圖5 PPINCI掃描下標品與樣品的對比結(jié)果

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圖6同一樣品EI SRM掃描與PPINCI掃描的對比結(jié)果

本文應(yīng)用賽默飛三重四極桿氣質(zhì)聯(lián)用儀TSQ 8000 Evo,結(jié)合*的CI源技術(shù),建立了極其復(fù)雜基質(zhì)中SVOCs的PPINCI-SRM交替掃描的分析方法。在此方法下,原本EI-SRM掃描下不能夠很好出峰的物質(zhì),在PPINCI-SRM掃描下,能夠很好的降低背景噪音,去除干擾。這為SVOCs分析提供了一種補充方法。

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圖7樣品中部分物質(zhì)兩種掃描模式下的對比結(jié)果

【儀器/耗材清單】

質(zhì)譜儀:賽默飛TSQ 8000 Evo質(zhì)譜儀(賽默飛世爾科技,美國);

氣相色譜儀:Trace1310氣相色譜配AI 1310自動進樣器(賽默飛世爾科技,美國);

色譜柱:TG-5SILMS 30 m*0.25 mm*0.25 µm毛細管色譜柱;

試劑:二氯甲烷、甲醇、丙酮、正己烷等;

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