色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)是上普遍采用的農(nóng)藥殘留分析方法。目前，安捷倫已建立了多種采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)來(lái)分農(nóng)藥殘留的完整解決方案，在此我們選取一種進(jìn)行介紹。

安捷倫采用 QuEChERS 方法對(duì)蔬菜樣品進(jìn)行樣品前處理，并利用結(jié)合安捷倫保留時(shí)間鎖定技術(shù)和高沸點(diǎn)基質(zhì)反吹技術(shù)的 Intuvo 9000 GC/7000D GC/三重四級(jí)桿在 MRM 模式下對(duì)農(nóng)藥多殘留進(jìn)行分析。

按照安捷倫農(nóng)藥和環(huán)境污染物數(shù)據(jù)庫(kù)建立方法后進(jìn)行保留時(shí)間鎖定，實(shí)際的保留時(shí)間與數(shù)據(jù)庫(kù)中的值相差不到 0.1 min。由于該數(shù)據(jù)庫(kù)是基于 7890B GC 記錄的保留時(shí)間數(shù)據(jù)，說(shuō)明化合物在 Intuvo 9000和 7890B GC 上具有近乎等效的色譜行為。同時(shí)，Intuvo 9000 的模塊化設(shè)計(jì)可更輕松的實(shí)現(xiàn)反吹功能，而省卻了切割和連接柱子的步驟，操作簡(jiǎn)便，初學(xué)者也能輕松掌握。

表 1. 保留時(shí)間鎖定結(jié)果示例

選取冬瓜作為基質(zhì)樣品，使用 QuEChERS 處理后添加濃度為 50 μg/L 的農(nóng)藥混合標(biāo)準(zhǔn)品后，重復(fù)進(jìn)樣以考察儀器方法的穩(wěn)定性。每 50 針進(jìn)樣后更換一次襯管，重復(fù)進(jìn)樣 400 次。前 50 針數(shù)據(jù)的 RSD 在 5.6% 以內(nèi)（黃色譜線），而 400 針數(shù)據(jù)的 RSD 低于 20%（藍(lán)色譜線）。在整個(gè)重復(fù)進(jìn)樣分析中， p,p’-DDD 拖尾因子基本保持穩(wěn)定。

圖 1. 基質(zhì)加標(biāo)樣品的前 50 針（黃色）以及 400 針（藍(lán)色）的 RSD 結(jié)果果

圖 2. 冬瓜加標(biāo)樣品重復(fù)進(jìn)樣 400 次過(guò)程中，樣品中 p,p’-DDD 的拖尾因子變化趨勢(shì)圖

采用 Agilent 6400 系列 LC/三重四級(jí)桿 同時(shí)監(jiān)測(cè) 300 多種農(nóng)藥殘留

液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)（ LCMS ）作為安捷倫核心產(chǎn)品，近十年來(lái)越來(lái)越廣泛的被應(yīng)用到食品安全領(lǐng)域，尤其是食品及農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留的監(jiān)測(cè)上。針對(duì)國(guó)內(nèi)法規(guī)監(jiān)測(cè)需求，安捷倫在 6400 LC/三重四級(jí)桿 系統(tǒng)平臺(tái)上開(kāi)發(fā)建立了完整的農(nóng)藥監(jiān)測(cè)方法，再配合安捷倫完備的樣品前處理產(chǎn)品和主流技術(shù)（ QuEChERS ）可實(shí)現(xiàn)對(duì)食品及農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留監(jiān)測(cè)全覆蓋。安捷倫 LC/MS 產(chǎn)品平臺(tái)還可以提供高達(dá) 1600 多項(xiàng)農(nóng)藥的數(shù)據(jù)庫(kù)及高分辨質(zhì)譜質(zhì)譜技術(shù)（ LC/Q-TOF ）鑒定及農(nóng)藥代謝轉(zhuǎn)化規(guī)律研究提供更完善的支持和儲(chǔ)備。為執(zhí)法監(jiān)管和消費(fèi)者健康與安全提供了技術(shù)保障和利器，為食品安全保駕護(hù)航。

目前，安捷倫針對(duì)《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中農(nóng)藥大殘留* GB 2763-2016 》所涉及的農(nóng)藥項(xiàng)目及*，可以提供同時(shí)監(jiān)測(cè) 300 多種農(nóng)藥殘留的 LC/QQQ 方法。該方法采用安捷倫*的動(dòng)態(tài)多反應(yīng)通道監(jiān)測(cè)技術(shù)（ Dynamic MRM ），實(shí)現(xiàn)自動(dòng)鎖定保留時(shí)間及自動(dòng)預(yù)留監(jiān)測(cè)窗口功能，保證了高通量離子對(duì)的無(wú)損采集。方法采用自動(dòng)化在線樣品凈化系統(tǒng)及微固相萃取（ µSPE ）實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品的有效凈化，具有凈化效果好、同時(shí)監(jiān)測(cè)農(nóng)藥數(shù)量覆蓋率高的特點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)了高通量、高覆蓋、率。

圖 3-5 說(shuō)明了該方法具有良好的靈敏度和回收率，并且能夠滿足法規(guī)的檢測(cè)要求。

圖 3. 300 多種農(nóng)藥同時(shí)采集色譜圖

圖 4. 三種基質(zhì)中靈敏度分布結(jié)果

圖 5. 針對(duì)茶葉樣本方法回收率結(jié)果

利用基于 GC-ICP-MS/MS 的磷和硫檢測(cè)方法測(cè)定食品中的農(nóng)藥

對(duì)于熱穩(wěn)定的弱極性農(nóng)藥，通常使用 GC/MS/MS 分析；對(duì)于揮發(fā)性較小或極性較強(qiáng)的農(nóng)藥，則使用 LC/MS/MS 進(jìn)行分析。此外，安捷倫還開(kāi)發(fā)出了一種替代技術(shù)，將氣相色譜與串聯(lián)四極桿 ICP-MS 聯(lián)用( GC-ICP-MS/MS )。該系統(tǒng)使用安捷倫 GC-ICP-MS 接口 ( G3158D ) 將 Agilent 7890 氣相色譜儀與 Agilent 8800 ICP-MS 聯(lián)用，通過(guò)測(cè)量大多數(shù)農(nóng)藥中的雜原子 P 和 S （以及 Cl 和 Br ）來(lái)測(cè)定農(nóng)藥， 提供了出色的選擇性和特異性，且靈敏度優(yōu)異。

磷和硫在 ICP-MS 等離子體中很難被電離，也很難通過(guò)傳統(tǒng)的四極桿 ICP-MS ( ICP-QMS ) 進(jìn)行測(cè)量。然而，在 MS/MS 反應(yīng)池模式下操作的 ICP-MS/MS 能夠?qū)^低濃度的 P 和 S 進(jìn)行定量分析。使用 MS/MS 質(zhì)量轉(zhuǎn)移模式并以 O₂ 作為反應(yīng)池氣體，分別以 m/z 47 處的反應(yīng)子離子 ³¹PO⁺ 和 m/z 48 處的反應(yīng)子離子 ³²SO⁺ 的形式對(duì) P 和 S 進(jìn)行測(cè)量。

根據(jù)農(nóng)藥和儀器不同，采用 GC/MS/MS 獲得的農(nóng)藥檢測(cè)限 ( DL ) 常在約 0.1 至 10 μg/L 之間。如下表所示， GC-ICP-MS/MS 在有機(jī)磷農(nóng)藥的測(cè)定中提供了與 GC/MS/MS 相近或略低的 DL。對(duì)于含硫農(nóng)藥，GC-ICP-MS/MS 檢測(cè)限與 GC/MS/MS 獲得的相近或略高。表 2 所列的大部分農(nóng)藥均可通過(guò)其 P 含量得到檢測(cè)，且定量限 ( LOQ ) 遠(yuǎn)低于大多數(shù)食品安全實(shí)驗(yàn)室所要求的 10 μg/L。

表 2. 農(nóng)藥化合物及農(nóng)藥雜原子元素的檢測(cè)限，檢測(cè)限 ( LOD ) 由 3 倍信噪比( S/N ) 計(jì)算得出

圖 6 為農(nóng)藥混標(biāo)中 P 和 S 的疊加色譜圖，可輕松鑒定出包含多種雜元素的農(nóng)藥。

圖 6.色譜圖顯示了農(nóng)藥混標(biāo)中鑒定出的農(nóng)藥化合物的 P 和 S 的雜原子跡線（轉(zhuǎn)載經(jīng) J. Agric.Food Chem., 2015, 63,4478−4483 授權(quán)，版權(quán)所有 ( 2015 ) 美國(guó)化學(xué)學(xué)會(huì)）