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LC-MS/MS檢測葡萄酒中多菌靈和甲霜靈的整體解決方案

2019年07月04日 20:04 來源:上海斯邁歐分析儀器有限公司

為了更有效檢測和監(jiān)控多菌靈和甲霜靈殘留,需對上述兩種殺菌劑同時進(jìn)行檢測。AB SCIEX公司一直致力于為用戶提供的解決方案,包含iDQuant™農(nóng)殘篩查標(biāo)樣試劑包(見圖1左圖),試劑包含兩百余種農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)溶液,除此之外整體方案還提供成熟的適用于多種基體樣品中農(nóng)藥殘留iMethod™測試方法包[2](見圖1右圖),供廣大檢測機(jī)構(gòu)選擇。以下列出在葡萄酒中上述兩種農(nóng)藥的檢測的詳細(xì)實驗方法。

 

1.樣品前處理方法

稱取10.0 g樣品于50 mL燒杯中,加入20 mL水溶液,稀釋混勻,待凈化。

依次用3.0mL的正已烷+乙酸乙酯(1+1),3.0mL去離子水活化HLB 小柱,待凈化的樣品6.0mL加至SPE凈化柱,萃取過程需要在負(fù)壓條件下進(jìn)行,后用6.0mL的去離子水洗滌提取容器,一并過柱,抽真空2 min,將小柱抽干;同時準(zhǔn)備活化氨基-硫酸鎂小柱,在LC- NH2氨基小柱中裝入1/3高度的無水硫酸鎂,用5 mL正已烷+乙酸乙酯(1+1)活化氨基-硫酸鎂小柱,后保持填料上剩余0.5 mL正已烷+乙酸乙酯(1+1)活化溶液;由上而下將HLB 小柱(上)NH2小柱(下)進(jìn)行串聯(lián),用15 mL正已烷+乙酸乙酯(1+1)分三次對串聯(lián)小柱進(jìn)行洗脫,并且洗脫開始時需要負(fù)壓抽真空,以便洗脫進(jìn)行,收集全部洗脫液于15 mL玻璃刻度試管,置于40 ℃下氮吹干,用甲醇:水為5:95溶解殘渣,定容至1.0 mL,取上層清液供LC/MS/MS分析。

 

2.LC-MS/MS儀器條件

(1)  液相色譜參數(shù):

色譜柱: Phenomenex Synergi Fusion-RP 2.0X50mm,4um

流動相:A:水(含5mM 甲酸銨) B:甲醇(含5mM 甲酸銨)

柱溫:30℃,流速:250μl/min;

流動相:A:水(5mM乙酸銨),B:甲醇(5mM乙酸銨);

梯度洗脫,洗脫條件見表1:

(2)  質(zhì)譜條件參數(shù):
離子源:Turbo V™ 離子源;
掃描模式:正離子
采集模式:多反應(yīng)監(jiān)測MRM

以上質(zhì)譜參數(shù)適用于AB SCIEX公司API TripleQuad 3200/4000/4500/5000/5500/6500以及QTRAP 3200/4000/4500/5500/6500型號儀器;

 

實驗結(jié)果

多菌靈和甲霜靈總離子譜圖如下:


結(jié)論

AB SCIEX提供解決方案,可同時測定葡萄酒中多菌靈和甲霜靈

 

關(guān)鍵詞: LC-MS,MS

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