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AB液質(zhì)聯(lián)用儀分析硝基呋喃代謝物的實(shí)驗(yàn)方法

2019年09月09日 20:50 來(lái)源:上海斯邁歐分析儀器有限公司

硝基呋喃類抗生素藥物及其代謝物具有制畸胎副作用,且能誘發(fā)癌癥,引起了人們的高度關(guān)注。歐盟、美國(guó)、中國(guó)等諸多國(guó)家和地區(qū)先后禁止在動(dòng)物源性食品中使用,檢測(cè)限為不得檢出。硝基呋喃原藥 對(duì)光敏感,在動(dòng)物體內(nèi)迅速被代謝,故檢測(cè)在食品中的代謝物。

 

化學(xué)試劑 硝基呋喃(nitrofuran)化合物名稱、分子式和CA號(hào): 呋喃它酮  3-Amino-5-morpholinomethyl-2-oxazolidinon,其代謝物為AMOZ,C8H15N3O3,CAS: 43056-63-9 呋喃唑酮  3-Amino-2-oxazolidinone ,其代謝物為AOZ,C3H6N2O2,CAS: 80-65-9 呋喃西林  Semicarbazide,其代謝物為 SEM,CH5N3O,CAS: 57-56-7 呋喃妥因  1-Amino-hydantoin ,其代謝物為AHD,C3H5N3O2,CAS: 2827-56-7 硝基呋喃化合物及代謝物的結(jié)構(gòu):

 

A:將藥物代謝物從組織中提取出來(lái);B:藥物代謝物與2-硝基苯j(luò)ia醛(2-NBA,C7H5NO3,CAS: 552-89-6) 的衍生化反應(yīng)。 建議的內(nèi)標(biāo):D4-AOZ,D5-AMOZ,13C15N2-SEM,13C3-AHD。

 

色譜分離流動(dòng)相的制備 1 M乙酸銨溶液:77 g乙酸銨溶解于1 L HPLC級(jí)的水中。 流動(dòng)相A:在1 L HPLC級(jí)的水中,加入1 mL 1 M 乙酸銨溶液。 流動(dòng)相B:在1 L HPLC級(jí)的甲醇中,加入1 mL 1 M 乙酸銨溶液。

 

樣品制備(肉、蝦樣品) 基于 Leitner 等人提出的方法[1]: 1. 稱取1 g勻漿的組織樣品; 2.加入內(nèi)標(biāo); 3.加入0.125 M鹽酸和2-硝基苯j(luò)ia醛(2-NBA); 4.調(diào)節(jié)pH值為7.4; 5.離心; 6.用乙酸乙酯在 Extrelut 柱上提取上清液; 7.揮干溶劑; 8.用500 µL流動(dòng)相[水+1 mM乙酸銨 / 甲醇=90 / 10]。 回收率[2]:AOZ ~70%;AMOZ ~80%;SEM ~70%;AHD ~70%。

 

樣品制備(肝臟組織) 基于Conneely等人提出的方法[3]: 1.稱量5 g浸水并勻漿過(guò)的肝臟組織,衍生化過(guò)夜; 2.將樣品溶液pH值調(diào)成中性,用乙酸乙酯提取,揮干溶劑; 3.將殘?jiān)苡? mL水中,上樣到準(zhǔn)備好的MAX柱上; 4.先用2%氨水溶液3 mL清洗,然后用3 mL甲醇進(jìn)行洗脫,揮干溶劑; 5.將殘?jiān)苡? mL水中,上樣到準(zhǔn)備好的HLB柱上; 6.先用2%乙酸溶液(溶劑:水 + 甲醇=1/1) 3 mL清洗; 7.然后用3 mL溶于90%甲醇中的2%的氨水溶液進(jìn)行洗脫。

 

樣品制備(蜂蜜樣品) 基于Blake等人提出的方法[1]: 1.加50 µL內(nèi)標(biāo)溶液到5 g蜂蜜中; 2.熱水中超聲5 min,使混合均勻; 3.加入20 mL 0.3 M鹽酸(混合300 mL 1 M HCl和700 mL的水制成),振搖使均勻; 4.加入1 mL衍生化試劑(將1 g 2-NBA溶解于50 mL二甲亞砜DMSO中制成,用前新鮮配制); 5.渦流混旋1 min,使混合均勻,37 ℃保溫16 h進(jìn)行衍生化; 6.加入2 mL 1 M磷酸緩沖液(磷酸緩沖液pH=7.4),加入1 M NaOH(7.3~8.2 mL)到溶液pH=7±0.5,注 意:pH值不可以超過(guò)7.5; 7.加入15 mL HPLC級(jí)的乙酸乙酯,渦旋混合5 min; 8.在3000 r/min離心10 min,直至有機(jī)相與水相明顯分層,如果沒有很好分層,繼續(xù)離心;分析硝基呋喃代謝物的實(shí)驗(yàn)方法9.仔細(xì)轉(zhuǎn)移上面乙酸乙酯層溶液5 mL,到一干凈的16 mm×100 mm的玻璃試管中意不要將下面 水層溶液帶入; 10.蒸發(fā)到只剩1 mL左右; 11.再仔細(xì)轉(zhuǎn)移出3 mL上層乙酸乙酯溶液,到相同玻璃試管中; 12.蒸發(fā)到只剩1/2時(shí),渦旋混合,再蒸發(fā)至干; 13.加入200 µL甲醇進(jìn)行溶解,再加入200 µL水,混合均勻。然后取出200 µL到樣品瓶中,備用。

 

色譜分離條件 Agilent 1100 系統(tǒng):G1312A二元泵系統(tǒng)、G1367A型自動(dòng)進(jìn)樣器、柱溫箱。 色譜柱:Phenomenex LUNA,3 µm,C18(2),150 mm×2 mm。 流動(dòng)相:A相—水 + 1 mM 乙酸銨;B相—甲醇 + 1 mM 乙酸銨。 梯度設(shè)置: 

 

MS/MS檢測(cè) AB API 3000™ LC-MS/MS液質(zhì)聯(lián)用儀系統(tǒng),TurboIonSpray® 離子源,正離子模式,MRM掃描方式

 

關(guān)鍵詞: 液質(zhì)聯(lián)用儀

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