本應用簡報比較了兩種 LC/MS/MS 型號，即 Agilent 6470A三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)和 Agilent 6495C 三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)。本研究總結(jié)了可用于復雜毛發(fā)基質(zhì)的 樣品前處理技術。同時還介紹了使用 Agilent Captiva EMR-Lipid 執(zhí)行凈化步驟時選擇 用于驗證的終方法，以達到毛發(fā)中羧基-THC 0.2 ng/g 的臨界濃度。

通過毛發(fā)測試濫用藥物已有 50 多年的歷 史。與生物體液相比，毛發(fā)測試的一個優(yōu) 勢在于它可提供更大的藥物檢測窗口期。 許多藥物在毛發(fā)中保存完好。一個示例是 在一具距今 900 年的木乃伊的毛發(fā)中檢 出了可ka因。毛發(fā)測試的應用包括刑事調(diào) 查，核實吸毒史，鑒定藥物輔助性侵犯， 在兒童監(jiān)護權案件中證明DU品的使用，假 釋犯、藥物治療參與者或員工的戒斷監(jiān) 測，記錄宮內(nèi)暴露情況，以及確定某人是 否經(jīng)常吸食大麻從而確定能否重新申領駕 照。圖 1 顯示了大麻素進入人體毛發(fā)的 可能途徑。

由于毛發(fā)易于收集、很難摻假且具有較長 的檢測期限，因此工作場所檢測計劃包 括毛發(fā)檢測。許多國家/地區(qū)均發(fā)布了工 作場所毛發(fā)檢測指南。指南確定大麻代謝 物/mg 毛發(fā)的初始測試臨界濃度為 1 pg。 在巴西，該限值由毛發(fā)分析協(xié)會 (SoHT) 規(guī)定，每毫克毛發(fā)中 11-nor-9-羧 基-?9 -四氫大ma酚 (THC-COOH) 的確認性 臨界濃度為 0.0002 ng[2]。使用足夠靈敏 的特定分析流程對毛發(fā)中的藥物進行檢測 和定量非常重要，這同時也是工作流程中 的瓶頸。這對毛發(fā)中的低濃度大麻素尤其 重要。免疫分析測試已得到廣泛應用，但 在靈敏度、選擇性和成本方面仍然存在 挑戰(zhàn)。

色譜測定具有更高的特異性，可選擇作為 毛發(fā)中大麻素的確定方法，提供良好的檢 測限 (LOD) 和定量限。靈敏的免疫分析和 氣相色譜測定具有更高的特異性，是確 定毛發(fā)中大麻素的不錯選擇，可提供較 低的 LOD 和定量限 (LOQ)。使用靈敏的 免疫分析、電子電離 (EI) 氣相色譜/質(zhì)譜 (GC/MS)、負化學電離 (CI) GC/MS， 以及氣相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜 (GC/MS/MS) 檢 測毛發(fā)中大麻素的方法已有報道，其限值 僅為 SoHT 要求的 1/100–1/20，但需要 進行衍生化步驟[3–10]。

使用 LC/MS/MS 方法大的優(yōu)勢在于無 需衍生化，且該方法可用于篩查和確認 性測試。然而，與 GC/MS/MS 法相比， LC/MS/MS 法在大麻代謝物的檢測和定 量方面存在不足，GC/MS/MS 在達到 檢測*可提供豐度高的信號。這一 局限性終會因毛發(fā)基質(zhì)的復雜性而在 LC/MS/MS 技術中產(chǎn)生，并觀察到離子 抑制。僅在臨界濃度或更低濃度下的代謝 物才會產(chǎn)生明顯的上述效應。表 1 列出 了目標分析物的特征。

實驗部分：

材料和試劑 使用的材料如下： • Agilent Captiva EMR-Lipid 過濾柱， 3 mL，300 mg（部件號 5190-1003）， 用于處理 40 mg 毛發(fā)，以及 1 mL， 40 mg（部件號 5190-1002）或 96 孔板（部件號 5190-1000）， 用于處理 25 mg 毛發(fā) • Vac Elut 20 真空萃取裝置， 帶 16 × 100 mm 試管收集架 （部件號 12234103） • Agilent InfinityLab Poroshell 120 Phenyl-Hexyl, 3.0 × 150 mm, 1.9 µm （部件號 693675-312）， Poroshell 120 Phenyl-Hexyl, 3 × 5 mm, 1.9 µm, UHPLC 保護柱 （部件號 823750-943） • Agilent 1290 Infinity II 在線過濾器， 0.3 µm（部件號 5067-6189） 使用的化學品如下： • 羧基-THC 和 羧基-THC-d3 標準品分 別購自 Cerilliant 和 LGC • GC 級正己烷和乙酸乙酯 (EtOAc)，以 及 LC/MS 級甲醇 (MeOH) 均購自 J.T. Baker • ACS 級氫氧化鈉 (NaOH) 和乙酸購自 Merck/Sigma • 超純水購自 Milli-Q

標樣和溶液：

• 氫氧化鈉 1 mol/L（毛發(fā)消解溶 液）：稱取 NaOH (4 g) 置于燒杯中。 用 50 mL 水溶解后，將溶液轉(zhuǎn)移至 100 mL 容量瓶中。用少量水洗滌 燒杯 2–3 次。將溶液超聲處理 1 分 鐘，然后用水標定至容量瓶刻度。將 溶液保存在帶塑料蓋的瓶中 注意：當水加入氫氧化鈉時會釋放熱量。 • 正己烷和 EtOAc (9:1 v/v)（毛發(fā)萃取 溶劑）：將 90 mL 己烷和 10 mL 乙酸 乙酯混合均勻 • MeOH/水 (80:20 v/v)（Captiva EMR-Lipid 溶劑）：將 80 mL 甲醇和 20 mL 超純水混合均勻 • 內(nèi)標 (IS) ― 羧基-THC-d3：用 MeOH 配制含 8 ng/mL 羧基-THC-d3 的 IS 溶液，相當于基質(zhì)中 8 ng/g • 校準曲線標樣 ― 羧基-THC (CCS)： 用 MeOH 配制濃度分別為 0.15、 0.2、0.4、0.8、1.6 和 3.2 ng/mL 的 六個校準標樣 • 質(zhì)量控制 (QC) 溶液（羧基-THC）：用 0.2 ng/mL 的溶液對批次進行質(zhì)量控 制。在開始分析之前，將 0.04 ng/mL 的溶液進樣至 LC/MS/MS 中評估系 統(tǒng)適用性

樣品前處理方法：依次用水、丙酮和二氯甲烷 (DCM) 對毛 發(fā)樣品進行 1 分鐘的渦旋清洗。干燥毛發(fā) 并將其剪成小塊。隨后，樣品前處理方法 包括四個階段：1) 毛發(fā)消解和預凈化， 2) 液液萃取 (LLE)，3) Captiva EMR-Lipid 凈化，以及 4) LC/MS/MS 進樣。